Das Mastzellaktivierungssyndrom (MCAS) ist eine Erkrankung bei der es durch unterschiedliche Reize zur vermehrten Ausschüttung von Mediatoren kommt, was zu allergieähnlicher Symptomatik führen kann.

Screenshot des Artikels über Mastzellaktivierung für die MTA DialogMTA Dialog
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Deutscher Fachbeitrag zum Mastzellaktivierungssyndrom

Die MTA-Dialog, die nun zum deutschen Ärzteverlag gehört, veröffentlichte diesen Fachbeitrag von mir zum Thema Mastzellaktivierungssyndrom (MCAS) https://www.mta-dialog.de/artikel/das-mastzellaktivierungssyndrom.html   &nbs…
Eine junge Frau steht an einem zugefrorenen Teich. Sie trägt eine schwarz-weiße Bommelmütze und einen fluffigen Sweater.Karina Sturm
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Mastzell… was? - Leben mit dem Mastzellaktivierungssyndrom, wie fühlt sich das an?

von Karina Sturm Dass etwas, das nur 30 Mikrometer groß ist, ein ganzes Leben kontrollieren kann, glaubt man erst, wenn man es selbst erlebt hat. Mastzellen, eigentlich Zellen der Immunabwehr, können durchdrehen und dem Betroffenen Probleme…
Wiese mit zwei großen Nadelbäume, die einen großen Schatten werfen. In der Ferne sieht man zwei Menschen auf einer Bank, die am Wasser ist. Das Bild entstand auf Angel Island in San Francisco.Karina Sturm
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Warum bist du nicht optimistischer?

von Karina Sturm Geht es euch ab und an so, dass euch jemand fragt, warum ihr "negativ" seid und euch erzählt, vielleicht würde es euch besser gehen, wenn ihr etwas optimistischer sein könntet? Lasst uns etwas über Optimismus sprechen. Ein…
Steile Klippen am Strand; eine einsame Person läuft entlang während sich eine große Welle an einer Klippe bricht. Im Vordergrund sieht man gelbe Blumen.Karina Sturm
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Wenn man Urlaub vom „Kranksein“ braucht

von Karina Sturm Es ist elf Uhr morgens und schon wieder sitze ich mit einem Coffee-to-go-Becher, der das Einzige ist, was mich gerade wach hält, in der Praxis meines Gynäkologen. Völlig ausgelaugt von dem früh morgendlichen Termin des…
Raue Wellen am Rodea Beach in Sausalito, CAKarina Sturm
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24 Dinge die Menschen mit Ehlers-Danlos-Syndrom gerne von ihrem Umfeld hören würden

von Karina Sturm  In letzter Zeit fällt mir immer häufiger auf, dass wir chronisch Kranken ganze Listen an Dingen aufstellen, die man zu uns nicht sagen soll. Vieles was man auf diesen Listen wiederfindet sind gut gemeinte Ratschläge…
Ein Foto einer HügellandschaftKarina Sturm
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Warum viele chronisch Kranke Erkältungen fürchten

von Karina Sturm Ich stehe in der U-Bahn und links und rechts von mir wird gehustet und geniest. Ich kann förmlich sehen, wie die Viren durch die Luft schleudern. Kaum jemand anderes in der U-Bahn nimmt diese Tatsache überhaupt wahr, ich…
Eine Frau mit Beanie Mütze und Schal hält ein Buch in die Kamera: Wenn der Kopf zur Last wird: Mein Weg zur DiagnoseKarina Sturm
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"Wenn der Kopf zur Last wird" ist jetzt auch als Printbuch erhältlich

Wenn der Kopf zur Last - Mein Weg zur Diagnose ist nun auch offiziell als Printbuch (Hardcover und Paperback) und in neuen Ebook-Formaten erhältlich. Ihr könnt es bei den meisten Online-Anbietern und im Handel bestellen. Mittlerweile…
Screenshot des Focus-Artikel über mein Leben mit EDSFocus
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Ehlers-Danlos-Syndrom im Focus

Durch meine Geschichte in meinem Blog konnte ich das Interesse einer Journalistin des Focus wecken. Im letzen Jahr erschien dann ein kurzer aber aussagekräftiger Beitrag über mich und meinen Weg zur Diagnose Ehlers-Danlos-Syndrom: http://www.focus.de/gesundheit/ratgeber/seltenekrankheiten/serie-seltene-krankheiten-ehlers-danlos-syndrom-aerzte-vermuteten-sogar-eine-psychische-erkrankung_id_4741320.html Wollt…
Karina sitzt im Wartezimmer eines Arztes. Sie trägt eine Beanie Mütze, eine Halskrause mit einem Überzug der Sternchen auf rotem Hintergrund zeigt, und einem Sweater der "EDS" als Schriftzug zeigt.Karina Sturm
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Mein langer Weg zur Diagnose - Ehlers-Danlos-Syndrom

von Karina Sturm Wenn ich jetzt zurück denke, war ich wohl nie wirklich gesund. Aber ich kannte es nicht anders. Es war mein „Normal“. Schon im Kindesalter hatte ich ständig ein Zwicken hier, ein Zwacken dort. Wachstumsschmerzen,…