Beiträge

#MillionsMissing Deutschland – ME/CFS Awareness
#MillionsMissing ist eine internationale Bewegung von Betroffenen des Chronic-Fatigue-Syndroms (CFS) bzw. der Myalgischen Enzephalomyelitis (ME), die 2016 in Los Angeles, CA, USA, entstand.
Jennifer Brea, die Gründerin der Bewegung,…

Save the Date: Zahnmediziner-Kongress Münster
Veröffentlichung erbeten von der deutschen Ehlers-Danlos Initiative e. V.
Verfasst von Karina Sturm
Auch dieses Jahr findet der Kongress für seltene Erkrankung in der Zahn-, Mund- und Kieferheilkunde unter Leitung von Prof. Kleinheinz…

Ein Kongress, der Hoffnung schenkt – Zahnmediziner-Kongress zum Thema: „Seltene Erkrankungen in der Zahn- Mund- und Kieferheilkunde“
von Karina Sturm
Angenehmes, blaues Stimmungslicht leuchtet uns den Weg in den ersten Stock der Kongresshalle im Herzen Münsters. Die Luft ist kalt und nur wenige abgehärtete Besucher stehen mit großen Erwartungen vor den Türen des ersten…

Vortrag: EDS und Zahnmedizin
Meine lieben Leser,
am gestrigen Tag hatte ich die Ehre in Zusammenarbeit mit Jürgen Grunert von der deutschen Ehlers-Danlos-Initiative e. V. einen Vortrag zum Ehlers-Danlos-Syndrom und deren zahnmedizinische Herausforderungen auf einem Kongress…

Zahnmediziner Kongress zum Thema seltene Erkrankungen
Im November findet in Münster ein Kongress statt, der sich mit den zahnmedizinischen Aspekten verschiedener seltener Erkrankungen beschäftigt. Ich werde dort als Betroffene zusammen in Zusammenarbeit mit Hr. Grunert von der EDS-Initiative…

Schmerzpatienten aufgepasst!
Montag, 27.3.2017
Hörsaal 4, Gebäude 23 im Universitätsklinikum Frankfurt am Main
Beginn: 13:00 Uhr
Erkennung und Behandlung von komplexen, multisystemischen Erkrankungen:
Ehlers-Danlos-Syndrom und CRPS
Mit Dr. Pradeep Chopra MD, MHCM,…

Resultate der Q&As mit Dr. Bohn zum Thema Bindegewebserkrankungen (speziell TNXB)
Q&A mit Dr. Markus Bohn zum Thema "Genetik von Bindegewebserkrankungen (mit Schwerpunkt Tenascin-X)"
Teil 1 - Ergebnisse des deutschen Q&As vom 03.07.16
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Frage
Welcher Zelltyp oder welcher Fasertyp ist bei hEDS…

Q&A mit einem Wissenschaftler zum Thema Genetik von erblichen Bindegewebserkrankungen (Forschungsschwerpunkt Tenascin-X und EDS)
Hallo meine Lieben,
ich möchte euch herzlich zu meiner ersten Fragestunde (Q&A) auf meiner EDS-Awareness-Facebook-Seite einladen:
https://www.facebook.com/karinasturm86/
Mein erster Experte, Dr. Markus Bohn, beantwortet gerne…