Meine lieben Leser,

ich habe mich entschieden meine Bücher für euch kostenlos auf meiner Website zur Verfügung zu stellen.

 

Teil 1 der Reihe – mein Weg von den ersten Symptomen der HWS-Instabiltät bis zur Diagnose Ehlers-Danlos-Syndrom – findet ihr hier: 

Wenn der Kopf zur Last wird – Mein langer Weg zur Diagnose

Und Teil 2 – Mein Leben mit EDS und mehr – könnt ihr hier lesen:

Wenn der Kopf zur Last wird – Mein überbewegliches Leben

 

Ihr fragt euch weshalb? Dafür gibt es mehrere Gründe.

 

Über die letzten Monate haben sich viele meiner Ansichten in Bezug auf die Schreiberei verändert.

Ein Grund dafür ist das Journalismus-Studium, das mir klar gemacht hat, dass ich vielleicht doch noch ein bisschen mehr an mir und meiner Autorenkarriere arbeiten muss und dass ein Buch zu schreiben mehr ist, als nur Gedanken aufs Papier zu bringen. Versteht mich nicht falsch, ich bin stolz auf meine Bücher und dankbar für diese bereichernde Erfahrung, aber letztlich sind meine Fähigkeiten ein Buch zu schreiben doch nicht so gut, wie die von professionellen Autoren. Das ist mir richtig bewusst geworden, als ich “My Lovely Wife in the Psych Ward” von Mark Lukach gelesen habe, was ich übrigens sehr empfehlen kann. Ich werde also weiter an mir und dem kreativen Schreiben arbeiten und wer weiß, vielleicht veröffentliche ich dann irgendwann ein neues Buch, das die beiden jetzigen umfasst und noch mehr.

Zusätzlich zu meiner Selbstreflektion gab es den viel wichtigeren Grund:

Die Menschen, die ich mit dem Buch erreichen wollte, waren manchmal gar nicht in der Lage es zu lesen. Denn obwohl ich den geringstmöglichen Preis für das Buch angesetzt habe – was im Gegenzug dazu führte, dass nach drei Jahren auf dem Markt nicht einmal die Ausgaben der Veröffentlichung gedeckt waren –  konnten es sich manche trotzdem nicht leisten. Daran hätte ich vorher denken müssen. Es ging nie darum einen Bestseller zu schreiben. Ich wollte immer nur möglichst viele von euch, meine Leser, erreichen und ein bisschen über unsere Erkrankungen aufklären. Und natürlich war mein Ziel auch die bisher Undiagnostizierten vielleicht auf die richtige Spur zu bringen. Wenn dann aber Leser an mich herantreten und sagen sie würden meine Bücher gerne lesen, können es sich aber nicht leisten, weil sie aufgrund der Erkrankung keinen Verdienst haben, dann habe ich mein Ziel verfehlt. Nachdem ich jedem die Möglichkeit geben wollte mein Buch zu lesen, habe ich einige Ausgaben verschenkt, was für mich dann wiederum teuer wurde, denn auch ich zahle fast den Ladenpreis für jedes Printbuch. Lange Rede, kurzer Sinn: Viel Spaß beim Lesen dieser fast 600 Seiten, die jetzt kostenlos auf meinen Webseiten für euch zur Verfügung stehen und einen ganz tiefen Einblick in mein Seelenleben gewähren.

Ich hoffe nun mit der Veröffentlichung meiner Bücher auf dieser Website allen meinen Lesern gerecht zu werden

und möchte mich noch einmal ganz lieb bei allen bedanken, die diese Bücher unterstützt haben. Darunter vor allem Bettina Kwanka und Maren Schönfeld, die den zweiten Teil so toll lektoriert haben; mein Mann, der sich stundenlang durch den ersten Teil gequält hat; Tom Beck, der das Vorwort für mein zweites Buch geschrieben hat und viel Aufmerksamkeit auf EDS gelenkt hat; Frau Dr. Maier, die mein Glossar überprüft hat; mein Anwalt, der geschaut hat, ob ich irgendwo im Buch etwas zu temperamentvoll war; und natürlich meine Familie, Freunde und alle Leser, die mich seit Jahren durch mein Leben mit all den Hürden begleiten und mich immer wieder motivieren nicht aufzugeben.

Und so endet hier erst einmal meine mögliche Karriere als Schriftsteller

und ich widme mich jetzt mit ganzer Kraft dem Ziel meine journalistischen Fähigkeiten weiter zu verbessern. Wer weiß wo der Weg hin führt. Aber eines ist sicher: Ihr werdet mich begleiten!

Cheers,

Karina

 

 

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