Holy Shit I am Sick
  • Twitter
  • Facebook
  • LinkedIn
  • Soundcloud
  • Youtube
  • Instagram
  • Vimeo
  • Über mich
    • Meine Vision
    • Warum dieser Name?
    • Meine journalistischen Arbeiten
    • Advocacy
    • Partner Blogs
    • Ethischer Code
    • Kontakt
  • Gastautor werden
    • Krankheiten/Behinderung
      • B
        • Bipolare Störung
        • Blindheit
        • Borreliose
        • Brustkrebs
        • Burn-out Syndrom
      • C
        • Chiari-Malformation
      • D
        • Depression
        • Dysautonomie
      • E
        • Ehlers-Danlos-Syndrom
      • F
        • Faktor-VII-Mangel
      • H
        • Hereditäre Pankreatitis
        • Herzfehler
        • HIV
        • HWS-Instabilität
        • Hydrocephalus
        • Hypophysenadenom
      • M
        • Marfan-Syndrom
        • Mastzellaktivierungssyndrom
        • Myalgische Enzephalomyelitis
      • N
        • Neue, bisher unbekannte Erkrankungen.
        • Neuromyelitis Optica
      • P
        • Posturales orthostatisches Tachykardiesyndrom
        • Pseudotumor cerebri
      • S
        • Schädel-Hirn-Trauma
        • Schizoaffektive Störung
        • Spina Bifida
        • Systemischer Lupus erythematodes
      • T
        • Tarlov-Zysten
        • Tourette-Syndrom
    • Gastautoren
      • A
        • Andrea Adolph
        • Andrea Eberl
        • Andreas Copar
        • Anja Sparschuh
        • Anne Saumer
        • Annette Ostertag
      • C
        • Celia C.
        • Christine Leukam
        • Christopher Feiertag
        • Cindy Vernickel
      • D
        • Darinka Linnert
        • Denise Bartels
        • Denise Rose
      • E
        • Evita Gamber
      • F
        • Franziska Beyer
        • Franziska Willert
      • I
        • Ines Schulze-Schlüter
      • J
        • Jutta Jurenda
      • K
        • Katrin Pagel
      • L
        • Lisa Waldherr
      • M
        • Manuela Schneider
      • N
        • Nicole Etti
        • Nicole Jobst
      • P
        • Patricia Wendt
        • Petra
      • S
        • Silvia Fuchs
        • Stephanie Heinen
      • U
        • Ulrike Walder
      • V
        • Verena S.
      • W
        • Wiebke Klein
      • Interviews mit Ärzten
    • Wer kann Autor werden?
    • Worüber kann ich schreiben?
    • Richtlinien
    • Einverständniserklärung für Veröffentlichungen auf dieser Seite
    • Sende mir deine Geschichte
  • Mein Leben mit…
    • Ehlers-Danlos-Syndrom
      • EDS-Publikationen
        • EDS-Bücher und Allgemeine Publikationen
        • Mastzellaktivierungssyndrom 
        • Dysautonomie
        • Neurologische Probleme / Overlap neuromuskuläre Erkrankungen
        • CCI / Chiari / TC
        • Genetik 
        • Psychopathologische Manifestation & Soziale Auswirkungen
        • Gastrointestinale Probleme & Osteoporose
        • Manifestation am Herzen
        • Anästhesie / OP
        • Korrelation mit anderen Erkrankungen
        • EDS, Müdigkeit und Schmerz
        • EDS und Blutungen / vEDS
        • Therapie
        • Differentialdiagnostik
        • Hernien / Prolapse / Gyn
        • Atemwege und Zähne
        • Ergebnisse der internationalen EDS-Konferenz 2016
      • Hypermobiles EDS
      • Tenascin-XB (TNXB)
      • TPSAB1-Gen
      • Mögliche Anzeichen für EDS
      • Diagnostik
      • Differentialdiagnostik / Fehldiagnosen
      • Therapien
        • Physiotherapie
        • Hilfsmittel
        • Operationen
        • Schmerztherapie
      • Liste der mir bekannten EDS-Komorbiditäten und Symptome
    • HWS-Instabilität/CCI
      • Die ersten Schritte
      • Wie kann ich mich weiter informieren?
      • Halswirbelsäuleninstabilität/ Chiari / Tethered Cord / Thoracic outlet bei EDS
      • Andere Ursachen für HWS-Instabilität
      • Diagnostik der HWS-Instabilität
        • 3D-CT in Rotation
        • Röntgen in Funktionsstellung
        • Upright-MRT
        • DMX – Digital Motion X-ray
        • Winkel, die gemessen werden sollten
        • Atypische Formen der Halswirbelsäule und Zufallsbefunde
        • Zusatzdiagnostik
      • Therapien für HWS-Instabilität
        • Konservativ
        • Invasiv
    • Dysautonomie
    • Mastzellaktivierungssyndrom (MCAS)
    • Hashimoto-Thyreoiditis 
    • Small-Fiber-Neuropathie
    • Chronische Schmerzen / chronische Müdigkeit / Erschöpfung / Insomnia
    • anderen Komorbiditäten des EDS
    • Faktor-VII-Mangel
    • Interstitielle Zystitis 
    • Tarlov-Zysten
    • Gefäßkompressionssyndrome
  • Audio
    • Karina’s kranke Welt
    • “5 Fragen an” Serie
    • Wenn der Kopf zur Last wird – Mein Weg zur Diagnose
  • Videos
  • BeiträgeAuf ihrem langen Weg zur richtigen Diagnose hat die Autoren ihre Leidenschaft für das Schreiben entdeckt.
  • Bücher
  • Film
  • Impressum & Datenschutz
    • Impressum
    • Datenschutzerklärung
  • Suche
  • Menü Menü

HWS-Instabilität/CCI

Du bist hier: Startseite1 / HWS-Instabilität/CCI

Die ersten Schritte

Wie kann ich mich weiter informieren?

Chiari, CCI, TC bei EDS

Andere Ursachen für HWS-Instabilität

Diagnostik der HWS-Instabilität

Therapien für HWS-Instabilität

Schwarz-weiß Bild von Karina, einer Frau mit 9 mm rasierten Haaren und großen, runden Ohrringen.

Karina Sturm – Journalistin, Filmemacherin, Bloggerin

Karina ist eine preisgekrönte Filmemacherin und Journalistin aus Deutschland, die derzeit in den USA lebt. Durch ihre Ausbildung zur medizinisch-technischen Laboratoriumsassistentin und die darauffolgende mehrjährige Tätigkeit in einer deutschen Forschungseinrichtung erlangte Karina ein breites medizinisches Wissen, das sie heute in den Journalismus einbringt.

Aufgrund mehrerer chronischer Erkrankungen fand Karina 2013 ihre Leidenschaft für die Medienproduktion und ist seither als freie Journalistin tätig. 

2019 beendete sie ihr Masterstudium mit der Produktion des Dokumentarfilms ‘We Are Visible,’ der Menschen, die mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom leben, porträtiert.

Karinas Fokus liegt darauf, Menschen mit Behinderungen in den Medien akkurat zu repräsentieren, um Vorurteile und Stereotypen abzubauen. 

Auf ihrem Blog teilt sie ihre persönlichen Erfahrungen aus dem Leben mit einer unsichtbaren Behinderung und gibt anderen chronisch kranken Menschen eine Plattform auch deren Geschichten zu teilen. 

Mein Weg zur Diagnose als Buch:

Wenn der Kopf zur Last wird, Teil 1, als pdf

Mein Leben mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom als Buch:

Wenn der Kopf zur Last wird Teil 2, als pdf

We Are Visible – Ehlers-Danlos-Syndrom Dokumentarfilm

Offizielle Filmwebsite

Watch WE ARE VISIBLE!

Meinen Dokumentarfilm über die Ehlers-Danlos-Syndrome könnt ihr ab sofort online anschauen:

VIMEO ON DEMAND

Kürzlich
  • Nicole, eine Frau mit blonden Haaren und strahlend, blauen Augen ist in der Natur. Sie trägt einen Rollkragenpulli und ihre Haare sind zu einem Pferdeschwanz gebunden.Vom Schleudertrauma zur Chiari-Malformation27. Oktober 2020 - 16:22
  • Montrose Beach in Chicago: Strand, Lake Michigan, Steintreppen und Hochhäuser im HintergrundReisen während der Pandemie: Chronisch krank und Flieg...16. Oktober 2020 - 17:56
  • Schwarz-weiß Foto von Jade, einem jungen Mädchen mit blonden, schulterlangen Haaren. Sie liegt in einem Krankenhausbett und hat einen Schlauch in ihrer Nase. In ihrer linken Hand hält sie einen Teil ihrer Infusion.‘We Are Visible’ jetzt online on demand schauen24. August 2020 - 22:04
  • Karina, eine Frau mit super kurzen, braunen Haaren sitzt auf einer Couch und hält das Buch 'Disjointed' in Händen.Disjointed: Ich wünschte dieses EDS-Buch hätte vor 7 Jahren...18. August 2020 - 20:27
Beliebt
  • Karina sitzt im Wartezimmer eines Arztes. Sie trägt eine Beanie Mütze, eine Halskrause mit einem Überzug der Sternchen auf rotem Hintergrund zeigt, und einem Sweater der "EDS" als Schriftzug zeigt.Karina SturmMein langer Weg zur Diagnose – Ehlers-Danlos-Synd...6. Februar 2016 - 19:42
  • Text: Muss schön sein Rente mit 28. 10 Fakten zur Frührente aufgrund von KrankheitKarina Sturm „Muss schön sein, Rente mit 28!“ – Fakten zur...12. Februar 2018 - 15:42
  • Eine Frau mit blonden, lockigen, schulterlangen Haaren trägt ein buntes Shirt uns sitzt vor einem großen Aquarium.Silvia FuchsMein Weg bis zur Diagnose POTS20. Mai 2016 - 22:51
  • Auf dem Bild zu sehen sind ein Elternpaar und ein Kind von hinten. Links ist ein Mann in blauen, kurzen Jeanshosen, das ein Kind mit kurzen blonden Haaren und rosa T-Shirt an der Hand hält. Rechts von dem kleinen Mädchen ist eine Frau mit roten Hosen.Pexels - PixabayWarum ich mit EDS lieber kinderlos bleibe.21. Dezember 2018 - 8:00
Kommentare
  • Hallo liebe Julia, Mir geht es in Bezug auf die Gefäße...21. November 2020 - 18:09 von karinabutterfly
  • Hallo liebe Heike, Danke dir für diesen Kommentar. Ich...21. November 2020 - 18:08 von karinabutterfly
  • Ich bin eben erst auf deinen Erfahrungsbericht gestoßen....18. November 2020 - 20:58 von Julia
  • Hallo, Kinderwunsch ist für Frauen in einem bestimmten...6. November 2020 - 20:19 von Heike Klotz
Schlagworte
Advocacy Alltag Angst Angsterkrankung Arbeiten & Studieren mit chronischer Krankheit Artikel Arzttermine Autoimmunerkrankung Autonomes Nervensystem Awareness Behinderung Belgien Bewältigungsmechanismen Beziehung & Krankheit Bindegewebserkrankung Blindheit Buch Buchlesung Buchrezension CCI Chronische Krankheit Chronische Schmerzen chronisch krankes Kind Corona Coronavirus COVID-19 Depression Deutschland Dokumentarfilm EDS EDS-Spezialistin Erfahrungsbericht Fehlbehandlungen Fehldiagnosen Filmemacherin Film Release Filmscreening Filmveröffentlichung Flug Fotografie Gastbeitrag Gehirn Genetik Gesundheitssystem Gutachter Holland Hypermobilität Ignoranz Infektionskrankheit Inklusion Interview Isolation Jobs Journalismus Karriere Kinder Kongress Krankenhaus Krankenkasse Low Dose Naltrexone Malta Medizinisches Marihuana Münster Neurologische Erkrankung News Niedrig dosiertes Naltrexon Novel Coronavirus Operationen Orthostatische Intoleranz Pandemie Panik Porträt Projekt psychische Krankheit Quarantäne Reisen mit chronischer Krankheit Rente Rückenmark Schmerzmittel Schmerztherapie Sehnerven Seltene Krankheit Sonja Böckmann Studie Süddeutsche Zeitung Tag der seltenen Krankheiten Tenascin-XB The Mighty Trauma UK Unsichtbare Behinderung Unsichtbare Krankheit USA Veranstaltung Virus Weg zur Diagnose Wirbelsäulenerkrankung Wissenschaftler Zahnmedizin Ärzte

Wenn der Kopf zur Last wird – Teil 1 und 2

Lest meine Bücher kostenlos online:

Meine Bücher

Karina, eine Frau mit kurz-rasierten, 10 mm, braunen Haaren und Ohrringen in Federoptik sitzt in ihrer Küche und schaut in die Ferne.

The shackles that are my disease force me to keep looking down;
every day anew, I break these chains,
raise my head and make a step forward
 

– Karina Sturm – 
Journalistin, Autorin, Bloggerin
 

Mein journalistisches Profil

Besucht meine journalistische Website

www.karina-sturm.com

We Are Visible – EDS Doku

Offizielle Filmwebsite

Copyright - Karina Sturm - Enfold WordPress Theme by Kriesi
  • Twitter
  • Facebook
  • LinkedIn
  • Soundcloud
  • Youtube
  • Instagram
  • Vimeo
Nach oben scrollen