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Karina, eine Frau mit kurzen braunen Haaren und einer Blume im Haar lächelt in die Kamera. Sie steht vor einem Wasserfall und trägt ein Zebragestreiftes Halstuch. Auf dem Foto steht: Happy Rare Disease Day 2020, I am Visible, You are Visible, We Are Visible!Karina Sturm
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Happy Rare Disease Day 2020 an alle Zebras!

In diesem Jahr möchte ich mich nicht über all die Dinge beschweren, die für mich und vielen Menschen mit seltenen Krankheiten nicht funktioneren. Ich möchte darauf fokussieren, was sich in meinem Leben seit Beginn meiner Erkrankung im Jahre…
Karina, die kurze, braune Haare hat und eine Blume im Haar trägt, sitzt an einem Rednerpult und schaut aufmerksam in die Menge. Neben ihr ist Prof. Art Blaser. Er trägt eine Brille, sitzt in einem Elektrorollstuhl und hat einen Assistenzhund.Karina Sturm
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Wie im Kino – We Are Visible in LA

Von Karina Sturm. Der 12. Januar 2020 war ein großer Tag für mich und meine Arbeit. Vermutlich der bisher Wichtigste. An diesem Tag sollte ’We Are Visible’ zum ersten Mal in den USA vor einem größeren Publikum gezeigt werden. Und…
Tom & Jerry Weihnachtshaus in San Francisco: ein weißes viktorianisches Haus das bunt behängt mit Stofftieren ist. An der Terressa hängen zwei große rote Weihachtssocken mit den Worten Tom und Jerry. Rechts neben dem Haus steht ein riesiger Weihnachtsbaum mit bunten Kugeln und vor em Haus stehen verschiedene Miniaturspielzeuge, die sich bewegen, wie z. B. ein Miniaturvergnügungspark mit Achterbahn und eine Miniaturlokomotive die im Kreis fährt.Karina Sturm
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2019! Was für ein Jahr! Film, Master, Journalismus und Behinderung

Von Karina Sturm.  2019 neigt sich dem Ende zu und mein Leben mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom und vielen anderen komorbiden Erkrankungen hätte dieses Jahr nicht turbulenter sein können. Es ist so viel passiert: Schlechtes aber viel…
Karina, eine Frau mit kurzen, braunen Haaren und einer Blume im Haar gestikuliert und spricht in einem Interview.Karina Sturm
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Presse über ’We Are Visible’

Interviews und Podcasts: EDS Awareness Podcast with Dr. Linda Bluestein Ich hatte die Ehre von der EDS-Expertin Dr. Linda Bluestein für einen Podcast der Organisation EDS Awareness interviewt zu werden (Englisch). In diesem Podcast spreche…
Siegerurkunde New York Film Awards. Weiße Schrift auf schwarzem Untergrund umrandet von goldenen Sternen. Text: Winner New York Film Awards, August 2019, Best Student Film, We Are Visible, Karina Ulrike Sturm.
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We Are Visible – Film Awards, Festivals, Preise, Nennungen und Wettbewerbe

Mein Film 'We Are Visible', der Menschen, die mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom leben, zeigt, wurde für verschiedene kleinere Film Awards, Festivals und Wettbewerbe eingereicht. Seht selbst das Ergebnis. Los Angeles Film Awards - September…
Schematische Darstellung verschiedener Menschen und Kinder und einer Person in einem Rollstuhl, die sich alle an den Händen halten.Pixabay
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Kolumnistin für den deutschen Aktivisten Raul Krauthausen

Ich fühle mich wahnsinnig geehrt als eine der auserwählten Autorinnen, Journalistinnen und anderweitige Schreiberlinge einige Kolumnen für Raul Krauthausen verfassen zu dürfen. Meine Arbeit für Raul dreht sich hauptsächlich um meine Erfahrungen…
Alter FilmPixabay
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Screening Events ’We Are Visible’ – Ehlers-Danlos Dokumentarfilm

Liebe Ehlers-Danlos Community, ich würde mich sehr freuen euch bei einem der Screenings meines Dokumentarfilms ’We Are Visible’ begrüßen zu dürfen. ’We Are Visible’ ist ein Film über Menschen auf der ganzen Welt, die mit dem…
Weiße Schrift auf schwarzem Hintergrund: You are faking it.
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”Nothing about us without us!” – Wie ’We Are Visible’ entstand.

von Karina Sturm. Mein Film We Are Visible, eine Dokumentation über Menschen in verschiedenen Ländern, die mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom leben, ist in der finalen Produktionsphase und eigentlich wäre es nun Zeit für einen Filmtrailer.  Doch…
Eine Collage von 9 erwachsenen und jugendlichen Frauen und zwei Kindern des Films We Are VisibleKarina Sturm
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Ehlers-Danlos-Film – Die Beteiligten

We Are Visible ist ein Dokumenarfilm über Menschen auf der ganzen Welt, die mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom leben. Die Beteiligten meines Films   Ashley & Sophia Ashley Ashley lebt mit ihrer Familie in Maryland.…