Holy Shit I am Sick
  • Twitter
  • Facebook
  • LinkedIn
  • Soundcloud
  • Youtube
  • Instagram
  • Vimeo
  • Über mich
    • Meine Vision
    • Warum dieser Name?
    • Meine journalistischen Arbeiten
    • Advocacy
    • Partner Blogs
    • Gastautor werden
      • Wer kann Autor werden?
      • Worüber kann ich schreiben?
      • Richtlinien
      • Einverständniserklärung für Veröffentlichungen auf dieser Seite
      • Sende mir deine Geschichte
    • Ethischer Code
    • Kontakt
  • Mein Leben mit…
    • Ehlers-Danlos-Syndrom
      • EDS-Publikationen
        • EDS-Bücher und Allgemeine Publikationen
        • Mastzellaktivierungssyndrom 
        • Dysautonomie
        • Neurologische Probleme / Overlap neuromuskuläre Erkrankungen
        • CCI / Chiari / TC
        • Genetik 
        • Psychopathologische Manifestation & Soziale Auswirkungen
        • Gastrointestinale Probleme & Osteoporose
        • Manifestation am Herzen
        • Anästhesie / OP
        • Korrelation mit anderen Erkrankungen
        • EDS, Müdigkeit und Schmerz
        • EDS und Blutungen / vEDS
        • Therapie
        • Differentialdiagnostik
        • Hernien / Prolapse / Gyn
        • Atemwege und Zähne
        • Ergebnisse der internationalen EDS-Konferenz 2016
      • Hypermobiles EDS
      • Tenascin-XB (TNXB)
      • TPSAB1-Gen
      • Mögliche Anzeichen für EDS
      • Diagnostik
      • Differentialdiagnostik / Fehldiagnosen
      • Therapien
        • Physiotherapie
        • Hilfsmittel
        • Operationen
        • Schmerztherapie
      • Liste der mir bekannten EDS-Komorbiditäten und Symptome
      • Grundwissen zu EDS
    • HWS-Instabilität/CCI
      • Die ersten Schritte
      • Wie kann ich mich weiter informieren?
      • Halswirbelsäuleninstabilität/ Chiari / Tethered Cord / Thoracic outlet bei EDS
      • Andere Ursachen für HWS-Instabilität
      • Diagnostik der HWS-Instabilität
        • 3D-CT in Rotation
        • Röntgen in Funktionsstellung
        • Upright-MRT
        • DMX – Digital Motion X-ray
        • Winkel, die gemessen werden sollten
        • Atypische Formen der Halswirbelsäule und Zufallsbefunde
        • Zusatzdiagnostik
      • Therapien für HWS-Instabilität
        • Konservativ
        • Invasiv
    • Dysautonomie
    • Mastzellaktivierungssyndrom (MCAS)
    • Hashimoto-Thyreoiditis 
    • Small-Fiber-Neuropathie
    • Chronische Schmerzen / chronische Müdigkeit / Erschöpfung / Insomnia
    • anderen Komorbiditäten des EDS
    • Faktor-VII-Mangel
    • Interstitielle Zystitis 
    • Tarlov-Zysten
    • Gefäßkompressionssyndrome
  • Videos
  • BeiträgeAuf ihrem langen Weg zur richtigen Diagnose hat die Autoren ihre Leidenschaft für das Schreiben entdeckt.
  • Bücher
    • Memoir
  • Podcast
  • Film
  • Impressum & Datenschutz
    • Impressum
    • Datenschutzerklärung
  • DeutschDeutsch
    • DeutschDeutsch
    • EnglishEnglish
  • Suche
  • Menü Menü

Therapien für HWS-Instabilität

Du bist hier: Startseite1 / Therapien für HWS-Instabilität

Konservativ

Invasiv

Schwarz-weiß Bild von Karina, einer Frau mit 9 mm rasierten Haaren und großen, runden Ohrringen.

Karina Sturm – Journalistin, Filmemacherin, Bloggerin

Karina ist eine preisgekrönte Filmemacherin und Journalistin aus Deutschland, die derzeit in den USA lebt. Durch ihre Ausbildung zur medizinisch-technischen Laboratoriumsassistentin und die darauffolgende mehrjährige Tätigkeit in einer deutschen Forschungseinrichtung erlangte Karina ein breites medizinisches Wissen, das sie heute in den Journalismus einbringt.

Aufgrund mehrerer chronischer Erkrankungen fand Karina 2013 ihre Leidenschaft für die Medienproduktion und ist seither als freie Journalistin tätig. 

2019 beendete sie ihr Masterstudium mit der Produktion des Dokumentarfilms ‘We Are Visible,’ der Menschen, die mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom leben, porträtiert.

Karinas Fokus liegt darauf, Menschen mit Behinderungen in den Medien akkurat zu repräsentieren, um Vorurteile und Stereotypen abzubauen. 

Auf ihrem Blog teilt sie ihre persönlichen Erfahrungen aus dem Leben mit einer unsichtbaren Behinderung und gibt anderen chronisch kranken Menschen eine Plattform auch deren Geschichten zu teilen. 

Mein Weg zur Diagnose als Buch:

Wenn der Kopf zur Last wird, Teil 1, als pdf

Mein Leben mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom als Buch:

Wenn der Kopf zur Last wird Teil 2, als pdf

We Are Visible – Ehlers-Danlos-Syndrom Dokumentarfilm

Offizielle Filmwebsite

Neuer englischer EDS Newsletter: Funny Bone News – In Zusammenarbeit mit EDS Awareness

Watch WE ARE VISIBLE!

Meinen Dokumentarfilm über die Ehlers-Danlos-Syndrome könnt ihr ab sofort online anschauen:

VIMEO ON DEMAND

Kürzlich
  • Karina, eine Frau mit kurzen braunen Haaren steht in einem leeren Saal mit einem großen Tisch in der Mitte. Sie trägt eine weiße Maske.Schlaf ist überbewertet, vor allem wenn du anstatt dessen...16. Dezember 2021 - 15:31
  • Comichefte Illustrationen von zwei Bildern. Links: Christian, ein Mann mit kurzen blonden Haaren und einem Dreitagebart. Rechts: Karina, eine Frau mit kurzen, braunen Haaren und einem Hut.Christian & Multiple Sklerose, Depression, Frührente,...15. Dezember 2021 - 11:34
  • Studienteilnehmer gesucht. Bedarf von ehealth Angeboten bei Angehörigen von SchmerzpatientenStudienteilnehmer gesucht: Angehörige von Menschen mit...3. Dezember 2021 - 18:01
  • Zwei comichafte schwarz-weiß Bilder. Links: Karina, eine Frau mit kurzen braunen haaren. Sie trägt große Ohrringe und einen Hut. Rechts: Rita, eine Frau mit kurzen, blonden Haaren und einer Brille.Rita Ebel aka Lego Oma über Barrieren, Rollstuhlsport und...31. Oktober 2021 - 8:18
Beliebt
  • Karina sitzt im Wartezimmer eines Arztes. Sie trägt eine Beanie Mütze, eine Halskrause mit einem Überzug der Sternchen auf rotem Hintergrund zeigt, und einem Sweater der "EDS" als Schriftzug zeigt.Karina SturmMein langer Weg zur Diagnose – Ehlers-Danlos-Synd...6. Februar 2016 - 19:42
  • Text: Muss schön sein Rente mit 28. 10 Fakten zur Frührente aufgrund von KrankheitKarina Sturm „Muss schön sein, Rente mit 28!“ – Fakten zur...12. Februar 2018 - 15:42
  • Eine Frau mit blonden, lockigen, schulterlangen Haaren trägt ein buntes Shirt uns sitzt vor einem großen Aquarium.Silvia FuchsMein Weg bis zur Diagnose POTS20. Mai 2016 - 22:51
  • Auf dem Bild zu sehen sind ein Elternpaar und ein Kind von hinten. Links ist ein Mann in blauen, kurzen Jeanshosen, das ein Kind mit kurzen blonden Haaren und rosa T-Shirt an der Hand hält. Rechts von dem kleinen Mädchen ist eine Frau mit roten Hosen.Pexels - PixabayWarum ich mit EDS lieber kinderlos bleibe.21. Dezember 2018 - 8:00
Kommentare
  • Das ist meine lokale Apotheke in meiner Heimatstadt. Schreibe...14. Dezember 2021 - 8:52 von karinabutterfly
  • Hallo liebe Silke, danke dir für die Nachricht. Du hattest...14. Dezember 2021 - 8:52 von karinabutterfly
  • Hi Nina, ich glaube die Standardborriellendiagnostik wird...14. Dezember 2021 - 8:49 von karinabutterfly
  • Danke! Um welche Apotheke handelt es sich denn?12. Dezember 2021 - 10:29 von Johanna
Schlagworte
Ableism Advocacy Alltag Angst Angsterkrankung Arbeiten & Studieren mit chronischer Krankheit Artikel Arzttermine Autoimmunerkrankung Autonomes Nervensystem Awareness Behinderung Bewältigungsmechanismen Beziehung & Krankheit Bindegewebserkrankung Blindheit Buch Buchrezension CCI Chronische Krankheit Chronische Schmerzen chronisch krankes Kind Coping Corona Coronavirus COVID-19 Depression Deutschland Dokumentarfilm EDS EDS-Spezialistin Entzündlich Erfahrungsbericht Fehlbehandlungen Fehldiagnosen Filmemacherin Filmveröffentlichung Flug Fotografie Gastbeitrag Gehirn Genetik Gesundheitssystem Gutachter Hypermobilität Ignoranz Infektionskrankheit Inklusion Interview Isolation Jahresrückblick Jobs Journalismus Karriere Kinder Kongress Krankenhaus Krankenkasse Krebs Lupus Malta Medizinisches Marihuana Münster Neurologische Erkrankung News Newsletter Novel Coronavirus Operationen Orthostatische Intoleranz Pandemie Panik Podcast Porträt Programm für Studierende mit Behinderung Projekt psychische Krankheit Quarantäne Reisen mit chronischer Krankheit Rente Rollstuhl Rückenmark Schmerztherapie Sehnerven Seltene Krankheit Sichtbare Behinderung Studie Tag der seltenen Krankheiten Tenascin-XB The Mighty Trauma Unsichtbare Behinderung Unsichtbare Krankheit USA Veranstaltung Virus Weg zur Diagnose Wirbelsäulenerkrankung Wissenschaftler Zahnmedizin Ärzte

Wenn der Kopf zur Last wird – Teil 1 und 2

Lest meine Bücher kostenlos online:

Meine Bücher

Karina, eine Frau mit kurz-rasierten, 10 mm, braunen Haaren und Ohrringen in Federoptik sitzt in ihrer Küche und schaut in die Ferne.

The shackles that are my disease force me to keep looking down;
every day anew, I break these chains,
raise my head and make a step forward
 

– Karina Sturm – 
Journalistin, Autorin, Bloggerin
 

Mein journalistisches Profil

Besucht meine journalistische Website

www.karina-sturm.com

We Are Visible – EDS Doku

Offizielle Filmwebsite

Copyright - Karina Sturm - Enfold WordPress Theme by Kriesi
  • Twitter
  • Facebook
  • LinkedIn
  • Soundcloud
  • Youtube
  • Instagram
  • Vimeo
Nach oben scrollen