Holy Shit I am Sick
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Über mich

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Wenn ihr mich kennenlernen wollt, dann schaut euch dieses kurze Intro-Video an:

https://www.holy-shit-i-am-sick.de/wp-content/uploads/2018/05/Intro-deutsch.mp4

 

Erfahrt mehr über meine Vision hier.

Das bin ich, Karina – Autorin, Bloggerin, freie Journalistin

Ich liebe den Ozean, Essen (viel davon) und am meisten schlägt mein Herz für das Schreiben. In meinen Artikeln versuche ich wissenschaftliche Fakten mit den Schicksalen chronisch Kranker zu vereinen. Wenn ich nicht gerade schreibe, bin ich die professionelle Patientin und sitze im Wartezimmer eines Spezialisten für eine meiner chronischen Krankheiten.

Ich liebe den Ozean, Essen (viel davon) und am meisten schlägt mein Herz für das Schreiben. In meinen Artikeln versuche ich wissenschaftliche Fakten mit den Schicksalen chronisch Kranker zu vereinen. Wenn ich nicht gerade schreibe, bin ich die professionelle Patientin und sitze im Wartezimmer eines Spezialisten für eine meiner chronischen Krankheiten.

Holy shit I am sick Podcast

  • Schlechter geht immer – Happy Birthday, Karina! 26. Juni 2019
  • 5 Fragen an Wiebke über den systemischen Lupus erythematodes 3. März 2019
  • 4 Fragen an Betroffene – Ines Schulze-Schlüter 28. Mai 2018
  • Zehn Uhr vierunddreißig 10. November 2017
  • Abhängigkeiten als chronisch Kranker 7. Juli 2017

Mein Weg zur Diagnose als Buch:

Wenn der Kopf zur Last wird, Teil 1, als pdf

Mein Leben mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom als Buch:

Wenn der Kopf zur Last wird Teil 2, als pdf
Kürzlich
  • Weiße Schrift auf schwarzem Hintergrund: You are faking it.”Nothing about us without us!” – Wie ’We Are...26. Juli 2019 - 19:06
  • Eine junge Frau steht in einem Durchgang einer felsernen Wand. Sie trägt Wanderbekleidung, einen Rucksack und lächelt. Hinter ihr sieht man blätterlose Bäume.Simone Theissen-DietherAutorin sucht Geschichten von HWS-Geschädigten20. Juli 2019 - 1:21
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  • Eine schematische Darstellung eines menschlichen Kopfes in dem ein Baum wächst. Die Äste stellen das zentrale Nervensystem dar.PixabaySeltene Erkrankung Syringomyelie im Leading Medicine Gu...12. Juni 2019 - 19:26
Beliebt
  • Karina sitzt im Wartezimmer eines Arztes. Sie trägt eine Beanie Mütze, eine Halskrause mit einem Überzug der Sternchen auf rotem Hintergrund zeigt, und einem Sweater der "EDS" als Schriftzug zeigt.Karina SturmMein langer Weg zur Diagnose – Ehlers-Danlos-Synd...6. Februar 2016 - 19:42
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  • Auf dem Bild zu sehen sind ein Elternpaar und ein Kind von hinten. Links ist ein Mann in blauen, kurzen Jeanshosen, das ein Kind mit kurzen blonden Haaren und rosa T-Shirt an der Hand hält. Rechts von dem kleinen Mädchen ist eine Frau mit roten Hosen.Pexels - PixabayWarum ich mit EDS lieber kinderlos bleibe.21. Dezember 2018 - 8:00
  • Eine junge Frau mit blonden, schulterlangen Haaren und großer, schwarzer Brille. Sie trägt ein schwarzes Shirt und einen grauen SweaterDarinka LinnertDie unentdeckte Krankheit – Pseudotumor cerebri20. April 2016 - 23:19
Kommentare
  • Hallo Julia, danke für deinen netten Kommentar. Ich hoffe...22. August 2019 - 22:39 von karinabutterfly
  • Liebe Wiebke, Leidensgenossin... ich bin sehr beeindruckt...20. August 2019 - 12:13 von Julia Diederich
  • Hallo lieber Udo, danke für deinen ausführlichen Kommentar....15. August 2019 - 0:40 von karinabutterfly
  • Hi, ich bin jetzt 57 Jahre alt und mein EDS wurde erst...14. August 2019 - 13:01 von Udo Müller
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Advocacy Alltag Angst Angsterkrankung Arbeiten & Studieren mit chronischer Krankheit Artikel Arzttermine Autoimmunerkrankung Autonomes Nervensystem Awareness Behinderung Belgien Bewältigungsmechanismen Beziehung & Krankheit Bindegewebserkrankung Buchlesung Buchrezension Cannabis CCI Chronische Borreliose Chronische Krankheit Chronische Schmerzen chronisch krankes Kind Deutsche Ehlers-Danlos Initiative Deutschland DisAbility Talent Dokumentarfilm EDS-Spezialistin Entzündlich Erfahrungsbericht Fehlbehandlungen Fehldiagnosen Flug Gastbeitrag Gefäße Gefäßkompression Gehirn Genetik Gesundheitssystem Gutachter Holland Hypermobilität Inklusion Interview Jobs Journalismus Kampagne Karriere Kinder Kollagenose Kongress Krankenhaus Krankenkasse LDN Liebe Low Dose Naltrexone Lupus Malta Medizinisches Marihuana Münster Neurologische Erkrankung News Niedrig dosiertes Naltrexon Operationen Orthostatische Intoleranz Panik Partnerschaft Praktikum Programm für Studierende mit Behinderung Projekt Proliferationstherapie psychische Krankheit Reisen mit chronischer Krankheit Rente Rückenmark San Francisco Schmerzmittel Schmerztherapie Schwangerschaft Sehnerven Seltene Krankheit SLE Sonja Böckmann Studie Süddeutsche Zeitung Tag der seltenen Krankheiten Tenascin-XB The Mighty Tipps Trauma UK Unsichtbare Krankheit USA Veranstaltung Verein Weg zur Diagnose Wirbelsäulenerkrankung Wissenschaftler Zahnmedizin Ärzte

Wenn der Kopf zur Last wird – Teil 1 und 2

Lest meine Bücher kostenlos online:

Meine Bücher

Karina’s instabile Halswirbelsäule und EDS

Besucht meine zweisprachige, wissenschaftliche Seite:

www.instabile-halswirbelsaeule.de

Close-up eines Gesichts von einer Frau mit kurzen, braunen Haaren und einer großen, schwarzen, eckigen Brille
The shackles that are my disease force me to keep looking down;
every day anew, I break these chains,
raise my head and make a step forward
 

– Karina Sturm – 
Journalistin, Autorin, Bloggerin
 

Mein journalistisches Profil

Besucht meine journalistische Website

www.karina-sturm.com

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