Schlagwortarchiv für: Tag der seltenen Krankheiten

Beiträge

Screenshot: Leading Medicine Guide Blog - Tag der seltenen Erkrankungen - Eine Betroffene erzählt. Auf dem Bild zu sehen ist eine Frau mit schwarzer Beanie Mütze und schwarzer Jacke, die auch einer Brücke steht und in die Natur schaut

Über mein Leben mit EDS im Leading Medicine Guide Blog

Für den Tag der seltenen Erkrankungen am 28.02.2019 bat mich die Redaktion des Leading Medicine Guide einen Blogbeitrag über mein Leben mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom zu schreiben. Natürlich nahm ich dieses Angebot gerne an. Lest mal…

Screenshot des Podcasts: Wie es ist mit einer Krankheit zu leben, die keiner kennt? - Tagesticket - Der Früh-Podcast - BR2. Auf dem Bild zu sehen ist ein Kaffeebecher

BR2

Ehlers-Danlos-Syndrom, Karina Sturm

Podcast-Interview mit BR2 - Tag der seltenen Erkrankung

Pünktlich zum Tag der seltenen Erkrankungen am 28.02.2019 wurde ich von der BR2-Redaktion eingeladen über mein Leben mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom im Podcasts "Tagesticket" zu sprechen. Hört mal rein: TAGESTICKET - DER FRÜH-PODCAST Wie…

Podcast

Eine junge Frau steht auf einer Brücke in London. Sie trägt einen roten Wintermantel, hat blondes Haar zu einem Pferdeschwanz gebunden und ein blauer Schal hängt locker um ihren Hals. Mit der Hand hält sie sich an der blauen Brüstung fest.

Wiebke Klein

"5 Fragen an" Serie

5 Fragen an Wiebke über den systemischen Lupus erythematodes

Wiebke's Interview zum Thema Lupus: Podcast mit Wiebke Klein zum Thema systemischer Lupus erythematodes Mehr von Wiebke könnt ihr hier lesen.

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Beiträge

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Podcast-Interview mit BR2 - Tag der seltenen Erkrankung

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5 Fragen an Wiebke über den systemischen Lupus erythematodes

Wenn der Kopf zur Last wird - Teil 1 und 2

Karina’s instabile Halswirbelsäule und EDS

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