Ich heiße Wiebke Klein, wurde 1996 geboren und bin seit meinem 12. Lebensjahr am systemischen Lupus erythematodes mit einer zentralen Beteiligung erkrankt. Meine Diagnose wurde im Alter von 16 Jahren gestellt. Trotz meiner Krankheit studiere ich und genieße das Leben. Außerdem führe ich einen YouTube-Kanal zu meinem Leben mit Lupus. Dort geht es um den Alltag mit Lupus, wissenswerte Infos über das chronisch Kranksein und Erfahrungsberichte von mir, zum Beispiel zum Thema Nachteilsausgleich in der Schule. Schaut mal vorbei.

BigWolfIssues: https://www.youtube.com/channel/UCQHW6kKlPRkxhPqLv0chuuQ?view_as=subscriber

Eine junge Frau schaut um eine Hausecke. Sie hat blonde Haare, zu einem Pferdeschwanz gebunden und trägt einen blauen Schal. Im Hintergrund sieht man Backsteinhäuser, einen roten Bus und eine Straßenkreuzung.Wiebke Klein
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Als der Wolf in mir wuchs – Meine Geschichte vom Lupus

von Wiebke Klein Bereits mit 12 Jahren war ich erkrankt.  Es begann alles mit einem knallroten Kopf, dem klassischen Schmetterlingserythem, das für länger als ein halbes Jahr lang täglich in voller Pracht in meinem Gesicht…
Eine junge Frau steht auf einer Brücke in London. Sie trägt einen roten Wintermantel, hat blondes Haar zu einem Pferdeschwanz gebunden und ein blauer Schal hängt locker um ihren Hals. Mit der Hand hält sie sich an der blauen Brüstung fest.Wiebke Klein
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Interview mit Wiebke über Lupus

Audio-Interview mit Wiebke Klein zum Thema systemischer Lupus erythematodes. https://soundcloud.com/karina-sturm-journalist/podcast-wiebke Mehr von Wiebke könnt ihr hier lesen.