Das POTS ist eine Form der autonomen Dysfunktion (Dysautonomie) bei der es zu einem starken Pulsanstieg bei aufrechter Körperposition kommt.

Screenshot des Artikels: Die Ehlers-Danlos-Syndrome mit Schwerpunkt auf dem hypermobilen TypKarina Sturm
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Neuer deutscher Artikel über die Ehlers-Danlos-Syndrome!

von Karina Sturm Meine Lieben, vor Kurzem wurde ich gebeten meinen Ehlers-Danlos-Artikel von 2016 upzudaten und erneut zu publizieren. Diesmal mit der Unterstützung des Springer-Verlags. Viele von euch wissen, dass deutsche Informationen…
Wenn der Kopf zur Last wird - Mein langer Weg zur Diagnose und Mein überbewegliches Leben BuchcoverKarina Sturm
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Meine Bücher online lesen!

Meine lieben Leser, ich habe mich entschieden meine Bücher für euch kostenlos auf meiner Website zur Verfügung zu stellen.   Teil 1 der Reihe - mein Weg von den ersten Symptomen der HWS-Instabiltät bis zur Diagnose Ehlers-Danlos-Syndrom…
Cover Wenn der Kopf zur Last wird Teil 2Karina Sturm
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Mein zweites Buch ist im Handel erhältlich!

Mittlerweile könnt ihr mein zweites Buch hier kostenlos als PDF lesen: Wenn der Kopf zur Last wird - Mein überbewegliches Leben  
Raue Wellen am Rodea Beach in Sausalito, CAKarina Sturm
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24 Dinge die Menschen mit Ehlers-Danlos-Syndrom gerne von ihrem Umfeld hören würden

von Karina Sturm  In letzter Zeit fällt mir immer häufiger auf, dass wir chronisch Kranken ganze Listen an Dingen aufstellen, die man zu uns nicht sagen soll. Vieles was man auf diesen Listen wiederfindet sind gut gemeinte Ratschläge…
Eine Frau mit blonden, lockigen, schulterlangen Haaren trägt ein buntes Shirt uns sitzt vor einem großen Aquarium.Silvia Fuchs
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Mein Weg bis zur Diagnose POTS

von Silvia Fuchs Ich heiße Silvia und bin heute 56 Jahre alt und die Diagnose POTS habe ich seit dem 2.2.2012. Meine Geschichte mit dem POTS geht aber schon sehr viel länger. Den Tag der Diagnose werde ich nie vergessen – nach so vielen…