Aufmerksamkeitsarbeit

Beiträge

Michael sitzt in einem roten Ledersessel und spricht zu seinem Projekt "Sehenswürdigkeiten"Mirko Christmann
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Fotografie Inklusive - Porträts von Menschen mit Behinderung

”Papa, du nervst mich. Jetzt such dir endlich eine Beschäftigung. Mach doch ein paar Bilder”, sagt der 17-jährige Jonas, der auf der Krebsstation im Krankenhaus liegt, zu seinem Papa Michael. 2009 wird bei Jonas ein Gehirntumor festgestellt…
Close-up des Gesichts einer Frau mit kurzen, braunen HaarenKarina Sturm
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Wie ich mein Praktikum bei The Mighty meisterte - Teil 1: Ich liebe dieses Team!

Dieser Blogpost könnte genauso gut ”Den Körper über seine Grenzen zwingen und die Konsequenzen” heißen, weil ich eigentlich weniger vom ”meistern” weiß, als mehr vom ”wie ich mir ab und an in den Hintern trete und das Ehlers-Danlos…
Belo Cipriani, ein Mann der ein blaues Shirt trägt sitzt auf einer steinernen Treppe in Mitten eines Blumenmeers mit pinken Blumen. Vor ihm sitzt sein Assistenzhund, ein Labrador, den er mit der rechten Hand hält.Belo Cipriani
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Firsts - eine Dokumentarfilmreihe produziert für Belo Cipriani

Ich hatte das Vergnügen mit dem Journalisten Belo Cipriani zu arbeiten. Belo ist seit einigen Jahren blind und setzt sich seitdem für Menschen mit Behinderungen ein. Vor Kurzem hat er den Verlag Oleb Books gegründet und es sich zur Aufgabe…
Das Logo von The Mighty: Weiße Schrift auf rotem HintergrundThe Mighty
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Beiträge, die während meines Internships bei The Mighty entstanden

Im September 2018 hatte ich die große Ehre vorübergehend für The Mighty zu arbeiten. The Mighty ist das größte Online-Magazin für Menschen mit chronischen Krankheiten und Behinderungen und teilt Artikel von Autoren die selbst mit einer…
Karina hält ein Schild mit der Aufschrift: Yes, we care!Karina Sturm
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Kampagne für die Seltenen! - Care For Rare

Die Care-for-Rare Foundation hat mich vor einigen Wochen angeschrieben und gefragt, ob ich nicht bei der neuen Fotokampagne mitmachen wolle. Natürlich will ich!  Und ich würde euch dieses Projekt gerne ebenfalls ans Herz legen. Warum?…
Ein Screenshot des Skype-Interviews mit Denise. Denise trägt eine Brille ohne Rahmen, roten Lippenstift und hat kurzes braunes HaarKarina Sturm
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10 Fragen, 10 Gefühle - Leben mit Ehlers-Danlos-Syndrom

In diesem kurzen Video habe ich Denise zehn Fragen rund um ihr Leben mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom gestellt und sie gebeten mit nur einer Emotion zu antworten. Schaut selbst: https://www.youtube.com/watch?v=L2X7LMoXV0s     Bild:…
Wenn der Kopf zur Last wird - Mein langer Weg zur Diagnose und Mein überbewegliches Leben BuchcoverKarina Sturm
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Meine Bücher online lesen!

Meine lieben Leser, ich habe mich entschieden meine Bücher für euch kostenlos auf meiner Website zur Verfügung zu stellen.   Teil 1 der Reihe - mein Weg von den ersten Symptomen der HWS-Instabiltät bis zur Diagnose Ehlers-Danlos-Syndrom…
Eine Frau mit lockigen, braunen, schulterlangen Haaren, die ein schwarz-weiß-gestreiftes Shirt trägt und roten Lippenstift. Sie lächeltManuela Schneider
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Mein Leben mit ”Cowgirl-up”-Philosophie

von Manuela Schneider   Man denkt sein ganzes Leben man muss allen etwas beweisen und viel erreichen. Am besten Karriere machen, unersetzlich sein in der Firma, auf teure Reisen gehen oder tolle Klamotten kaufen. Man ist stolz auf…
Eine Frau mit großer, schwarzer Brille, einem blauen 50er Jahre Kleid, einer roten Blume im Haar und einem roten SweaterKarina Sturm
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Vier Jahre im Diagnostik-Limbo - Vom Leben mit einer seltenen Erkrankung

Zum ersten Mal durfte ich über mein Leben mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom in der Süddeutschen Zeitung berichten. Ein Artikel von mir, über mich: Vier Jahre Diagnostik-Limbo - Vom Leben mit einer seltenen Erkrankung     …