Aufmerksamkeitsarbeit

Beiträge

Belo CiprianiBelo Cipriani
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Firsts - eine Dokumentarfilmreihe produziert für Belo Cipriani

Ich hatte das Vergnügen mit dem Journalisten Belo Cipriani zu arbeiten. Belo ist seit einigen Jahren blind und setzt sich seitdem für Menschen mit Behinderungen ein. Vor Kurzem hat er den Verlag Oleb Books gegründet und es sich zur Aufgabe…
The MightyThe Mighty
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Beiträge, die während meines Internships mit The Mighty entstanden

Im September 2018 hatte ich die große Ehre vorübergehend für The Mighty zu arbeiten. The Mighty ist das größte Online-Magazin für Menschen mit chronischen Krankheiten und Behinderungen und teilt Artikel von Autoren die selbst mit einer…
Karina hält ein Schild mit der Aufschrift: Yes, we care!Karina Sturm
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Kampagne für die Seltenen! - Care For Rare

Die Care-for-Rare Foundation hat mich vor einigen Wochen angeschrieben und gefragt, ob ich nicht bei der neuen Fotokampagne mitmachen wolle. Natürlich will ich!  Und ich würde euch dieses Projekt gerne ebenfalls ans Herz legen. Warum?…
Leben mit Ehlers-Danlos-SyndromPixabay
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10 Fragen, 10 Gefühle - Leben mit Ehlers-Danlos-Syndrom

In diesem kurzen Video habe ich Denise zehn Fragen rund um ihr Leben mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom gestellt und sie gebeten mit nur einer Emotion zu antworten. Schaut selbst: https://www.youtube.com/watch?v=L2X7LMoXV0s     Bild:…
Meine Bücher online lesenPixabay
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Meine Bücher online lesen!

Meine lieben Leser, ich habe mich entschieden meine Bücher für euch kostenlos auf meiner Website zur Verfügung zu stellen.   Teil 1 der Reihe - mein Weg von den ersten Symptomen der HWS-Instabiltät bis zur Diagnose Ehlers-Danlos-Syndrom…
Manuela Schneider lebt mit unzähligen Tarlov-Zysten und ist chronische Schmerzpatientin.
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Mein Leben mit ”Cowgirl-up”-Philosophie

von Manuela Schneider   Man denkt sein ganzes Leben man muss allen etwas beweisen und viel erreichen. Am besten Karriere machen, unersetzlich sein in der Firma, auf teure Reisen gehen oder tolle Klamotten kaufen. Man ist stolz auf…
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Vier Jahre im Diagnostik-Limbo - Vom Leben mit einer seltenen Erkrankung

Zum ersten Mal durfte ich über mein Leben mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom in der Süddeutschen Zeitung berichten. Ein Artikel von mir, über mich: Vier Jahre Diagnostik-Limbo - Vom Leben mit einer seltenen Erkrankung     …
Treffen mit Tom Beck
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Ein Kaffee mit Tom Beck

von Karina Sturm Fünf mal „Wenn der Kopf zur Last wird“, fünf meiner liebsten deutschen Prominenten, fünf Briefe mit der Bitte meine Projekte zu unterstützen. Doch mit dem, was als nächstes passierte, hatte ich im Leben nicht gerechnet… Vier…
Dermatolgoy
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Warum sind Termine mit neuen Ärzten so kompliziert?

von Karina Sturm Chronisch Kranke können auch akut krank werden. In meinem Fall sind in diesem Jahr Erkältungen besonders ansteckend. Aktuell hatte mein Gynäkologe bei einem Routinetermin ein Muttermal als auffällig deklariert und mich…