Ein Bild einer großen Welle am Ocean Beach in San FranciscoKarina Sturm
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Schreiben als Coping bei chronischer Krankheit

von Karina Sturm. Es ist schwer mich von den Dingen, die ich liebe und die mir helfen, abzuhalten. Schreiben ist meine Leidenschaft und auch ein kleines Stückchen Coping-Strategie, um mit alldem klar zu kommen, mit dem mich das Leben so…
Eine junge Frau mit Beanie Mütze und Aspen Vista Halskrause sitzt in einem FlugzeugKarina Sturm
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Arzttermine im Ausland wahrnehmen mit einer chronischen Krankheit - Wie geht das?

von Karina Sturm. Häufig sind Menschen mit chronischen Krankheiten darauf angewiesen größere Distanzen zu ihren Ärzten zurückzulegen, wenn sie optimal versorgt werden wollen. Doch sind viele von uns stark eingeschränkt - sei es körperlich…
Eine junge Frau mit Beanie Mütze und Aspen Vista HalskrauseKarina Sturm
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Das ärztlich verursachte Trauma und dessen Verarbeitung

von Karina Sturm. Ich habe mich heute entschieden ein offensichtliches Tabuthema anzusprechen, das viele von uns schon kennen: die Traumatisierung durch Ärzte. Im ersten Moment erscheint der Begriff „Trauma“ unrealistisch. Man…
Eine junge Frau mit grünem Sweater, Schal, der eine Halskrause versteckt, eine Beanie Mütze lächelt. Im Hintergrund ist die Golden Gate Bridge und der Pazifik.Karina Sturm
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Ich wünsche mir mehr Toleranz für chronisch Kranke.

von Karina Sturm. Als chronisch kranke Menschen gibt es nichts was wir öfter erleben als Ignoranz. Ignoranz von Ärzten, die unsere Symptome klein reden. Ignoranz von gesunden Mitmenschen, die uns im Bus böse ansehen, weil wir nicht…
Screenshot des Neumarkt-TV-Beitrag über mein Leben mit EDS, der mich auf dem Sofa sitzend zeigt mit Halskrause, einem Laptop auf den Beinen und einem In Flames Fan Shirt und kurzen Shorts.Karina Sturm
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Ehlers-Danlos-Syndrom im TV

Mein lokaler TV-Sender Neumarkt TV drehte einen kurzen Beitrag über mein Leben mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom. http://www.neumarkt-tv.de/Aktuelles/Neumarkt-Nachrichten/Artikel/1394178/Der-lange-Weg-zur-Diagnose/ Wollt ihr mehr über…
Screenshot des Focus-Artikel über mein Leben mit EDSFocus
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Ehlers-Danlos-Syndrom im Focus

Durch meine Geschichte in meinem Blog konnte ich das Interesse einer Journalistin des Focus wecken. Im letzen Jahr erschien dann ein kurzer aber aussagekräftiger Beitrag über mich und meinen Weg zur Diagnose Ehlers-Danlos-Syndrom: http://www.focus.de/gesundheit/ratgeber/seltenekrankheiten/serie-seltene-krankheiten-ehlers-danlos-syndrom-aerzte-vermuteten-sogar-eine-psychische-erkrankung_id_4741320.html Wollt…
Karina sitzt im Wartezimmer eines Arztes. Sie trägt eine Beanie Mütze, eine Halskrause mit einem Überzug der Sternchen auf rotem Hintergrund zeigt, und einem Sweater der "EDS" als Schriftzug zeigt.Karina Sturm
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Mein langer Weg zur Diagnose - Ehlers-Danlos-Syndrom

Karina Sturm suchte über 50 Ärzte auf, doch erst ein Mediziner in den USA konnte ihre rätselhaften Symtpome aufklären. Sie hatte das Ehlers-Danlos-Syndrom.