Eine das Bindegewebe betreffende Erkrankung.

Beiträge

Ein Zaun mit einem Schild "Stairs", das nach rechts zeigt.Karina Sturm
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Wenn ein „Wie geht es dir heute“ so viel mehr ist als nur eine Floskel.

von Karina Sturm. Es ist 13 Uhr in Washington und ich stehe an meinem Gate, bereit zum Boarden meines Fluges. Die letzten Tage haben mich massiv geschwächt, die vielen Arzttermine zusammen mit einigen schlechten Nachrichten haben mich…
Karina Sturm
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Mai ist Ehlers-Danlos-Syndrom-Awareness-Month

Diese Bilder habe ich für den EDS Awareness Monat 2016 erstellt. EDS awareness Monat 2016 EDS awareness Monat 2016
Eine Frau mit roter Brille und kinnlangen, braunen Haaren lächeltDenise Bartels
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Das Ehlers-Danlos-Syndrom - (m)eine Herausforderung

von Denise Bartels. Mein Name ist Denise Bartels, geb. 1970 und komme aus Ingolstadt. Ich bin examinierte Altenpflegerin, zertifizierte Altentherapeutin und Dozentin für Betreuungskräfte nach §87b. Und ich habe das Ehlers-Danlos-Syndrom…
Eine Frau mit Beanie Mütze und Schal hält ein Buch in die Kamera: Wenn der Kopf zur Last wird: Mein Weg zur DiagnoseKarina Sturm
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“Wenn der Kopf zur Last wird” ist jetzt auch als Printbuch erhältlich

Wenn der Kopf zur Last - Mein Weg zur Diagnose ist nun auch offiziell als Printbuch (Hardcover und Paperback) und in neuen Ebook-Formaten erhältlich. Ihr könnt es bei den meisten Online-Anbietern und im Handel bestellen. Mittlerweile…
Ein Bild einer großen Welle am Ocean Beach in San FranciscoKarina Sturm
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Schreiben als Coping bei chronischer Krankheit

von Karina Sturm. Es ist schwer mich von den Dingen, die ich liebe und die mir helfen, abzuhalten. Schreiben ist meine Leidenschaft und auch ein kleines Stückchen Coping-Strategie, um mit alldem klar zu kommen, mit dem mich das Leben so…
Screenshot des Neumarkt-TV-Beitrag über mein Leben mit EDS, der mich auf dem Sofa sitzend zeigt mit Halskrause, einem Laptop auf den Beinen und einem In Flames Fan Shirt und kurzen Shorts.Karina Sturm
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Ehlers-Danlos-Syndrom im TV

Mein lokaler TV-Sender Neumarkt TV drehte einen kurzen Beitrag über mein Leben mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom. http://www.neumarkt-tv.de/Aktuelles/Neumarkt-Nachrichten/Artikel/1394178/Der-lange-Weg-zur-Diagnose/ Wollt ihr mehr über…
Screenshot des Focus-Artikel über mein Leben mit EDSFocus
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Ehlers-Danlos-Syndrom im Focus

Durch meine Geschichte in meinem Blog konnte ich das Interesse einer Journalistin des Focus wecken. Im letzen Jahr erschien dann ein kurzer aber aussagekräftiger Beitrag über mich und meinen Weg zur Diagnose Ehlers-Danlos-Syndrom: http://www.focus.de/gesundheit/ratgeber/seltenekrankheiten/serie-seltene-krankheiten-ehlers-danlos-syndrom-aerzte-vermuteten-sogar-eine-psychische-erkrankung_id_4741320.html Wollt…
Karina sitzt im Wartezimmer eines Arztes. Sie trägt eine Beanie Mütze, eine Halskrause mit einem Überzug der Sternchen auf rotem Hintergrund zeigt, und einem Sweater der "EDS" als Schriftzug zeigt.Karina Sturm
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Mein langer Weg zur Diagnose - Ehlers-Danlos-Syndrom

Karina Sturm suchte über 50 Ärzte auf, doch erst ein Mediziner in den USA konnte ihre rätselhaften Symtpome aufklären. Sie hatte das Ehlers-Danlos-Syndrom.