Interviews und Podcasts:

EDS Awareness Podcast with Dr. Linda Bluestein

Ich hatte die Ehre von der EDS-Expertin Dr. Linda Bluestein für einen Podcast der Organisation EDS Awareness interviewt zu werden (Englisch). In diesem Podcast spreche ich über die großen und kleinen Herausforderungen während der Filmproduktion und meine ganz persönlichen Ziele für die Zukunft.

Video-Interview mit EDS Awareness und Kendra Neilson Myles

Kendra Neilson Myles, CEO und Gesundheitsexperte, interviewte mich für ihre Organisation EDS Wellness. Wir sprechen über die Herausforderungen als EDS-Betroffene einen Film zu machen, über meine Pläne den Film an die Öffentlichkeit zu bringen und vieles mehr.

We Are Visible - Q&A with Karia Sturm about Her Recently Released EDS Documentary
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Reviews von ’We Are Visible’:

Oh Twist! -- EDS-Aktivist und Blogger

Not only was the story telling masterfully handled, weaving her own diagnostic journey into those of her six international subjects, but their stories were so moving and compelling I was sunk. Bring tissues!

Lest den gesamten Review:  http://ohtwist.com/becoming-visible

Jeannie Di Bon -- Physiotherapeut spezialisiert auf EDS

But not one of the six participants in the film felt sorry for themselves. Remarkable strength. The film demonstrated resilience, strength and determination – qualities I believe you need to survive in the EDS world. It shouldn’t be a fight, but for many people it is. We Are Visible is going to be a valuable tool to show the world what living with an invisible illness is really like. 

Lest den gesamten Review: https://jeanniedibon.com/wellness/this-film-is-going-to-close-the-gap-on-eds-education/

David-Elijah Nahmod -- Journalist und Filmkritiker

It’s a profoundly moving and eye-opening film that will hopefully find an audience outside of the Ehlers-Danlos community. It’s a film that calls for compassion and understanding, and explains in no uncertain terms exactly what Ehlers-Danlos can do to a person’s body.

Lest den vollen Review: https://belocipriani.com/disability-advocates/life-with-ehlers-danlos-syndrome-chronicled-in-new-documentary/

Press Releases & Blogs:

EDS Wisconsin

Die Organisation EDS Wisconsin veröffentlichte Informationen rund um meinen Film auf deren Blog:

EDS Awareness

Auch EDS Awareness verbreitet ’We Are Visible’ mittels ihrer Organisation. 

Fight Like a Warrior

‘We Are Visible’ didn’t only give a voice to its contributors. It also gave me a voice. It helped me realize that there are so many people with similar experiences to mine. All of their perspectives helped me to become a better person, a better journalist, and they made me feel validated for the very first time. 

Lest den vollen Beitrag: https://www.fightlikeawarrior.org/post/we-are-visible-a-documentary-about-living-with-an-invisible-illness

Wollt ihr mehr über meinen Film ‘We Are Visible’ herausfinden?

Dann schaut auf die offizielle Filmwebsite


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